25.06.2024
Генетики и врачи смежных специальностей обсудили актуальные вопросы на VI Всероссийском научно-практическом конгрессе с международным участием «Орфанные болезни»
20-21 июня состоялся VI ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ КОНГРЕСС С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ «ОРФАННЫЕ БОЛЕЗНИ», посвященного 55-летию Медико-генетической службы России и 55-летию «Медико-генетического научного центра им. акад. Н.П. Бочкова».
Конгресс привлек внимание к проблемам редких болезней и поспособствует их решению. Генетики и врачи смежных специальностей собрались на единой площадке для обсуждения актуальных вопросов и обмена практическим опытом.
Представители организационного и программного комитета в приветственном слове к участникам Конгресса отметили: «За последние годы наметился значительный прорыв в применении на практике технологии полногеномного секвенирования, разработке и применении генотерапевтических препаратов, профилактике наследственных заболеваний, особенно в неонатальном скрининге. Эти и другие вопросы будут обсуждены на пленарных заседаниях, лекциях, научных симпозиумах.
Уверены, что очередной, юбилейный Конгресс будет стимулировать появление новых научных проектов, которые будут успешно внедряться в практическое здравоохранение».
Более 180 экспертов в рамках 60 научных секций обсудили с участниками Конгресса вопросы диагностики и лечения генетических заболеваний, современные подходы к диагностике и терапии орфанных болезней, терапию муковисцидоза, эпидемиологию и генетическую гетерогенность наследственных болезней, митохондриальные болезни, полногеномные исследования в медицинской генетике, ахондроплазии, расширенный неонатальный скрининг, наследственные эндокринопатии, болезнь Ниманна, нейрофиброматоз 1 типа, российские разработки в области генной терапии орфанных болезней, современные технологии дородовой диагностики моногенных болезней, альфа-маннозидоз, болезнь Фабри, наследственные гиперлипидемии, детскую эпилептологию, офтальмогенетику и многое другое.
Основные цели конгресса – улучшение диагностики и повышение эффективности лечения редких орфанных заболеваний, оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями.
Получает значок Общества и членскую карточку с персональным кодом.
Получает возможность моментальной идентификации участия (при помощи членской карточки с персональным кодом) в научно-практических мероприятиях РНМОТ, включая конгрессы, съезды, конференции, школы и мастер-классы по программе непрерывного медицинского образования, и накапливать Кредиты, которые будут учитываться при аттестации на категорию и сертификации специалиста.
Бесплатно (через региональное отделение Общества) получает печатную продукцию РНМОТ (журнал Общества, методические рекомендации, избранные лекции и др.).
Имеет преимущества в размещении статей в журнале Общества (после прохождения рецензирования).
Имеет преимущества в размещении тезисов и постерных сообщений на научно-практических мероприятиях РНМОТ.
Имеет преимущества при включении докладов в программу научно-практических мероприятий РНМОТ (после одобрения научным Оргкомитетом).
Имеет скидку 50% при оплате регистрационных взносов участника ежегодного Национального конгресса терапевтов в Москве.
Получает полный доступ к материалам научно-практических мероприятий, организуемых РНМОТ, включая слайды презентаций.
Автоматически становится членом Всемирного и Европейского обществ терапевтов.
Разовый платёж (обязательный при оплате первоначального ежегодного членского взноса в РНМОТ)
- 300 ₽.
Ежегодный членский взнос в РНМОТ - 500 ₽.
Оплата может быть произведена по банковской карте, по квитанции в любом банке (для
физических лиц) или по счету (для юридических лиц).