Всероссийский научно-практический конгресс с международным участием«Орфанные болезни»
8-9 июня 2023 года
«Орфанные болезни» - ежегодный и единственный в России конгресс, на пленарных и секционных заседаниях которого обсуждаются актуальные вопросы диагностики и лечения орфанных наследственных болезней.
Основные цели программы– улучшение диагностики и повышение эффективности лечения редких орфанных заболеваний, а также оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями. В программу включены вопросы по пренатальной диагностике, орфанных заболеваний, в том числе ФКУ, мукополисахаридозы, Болезнь Ниманна Пика типа С , Болезнь Фабри, многие другие.
Задачи Конгресса: Уделить внимание решению следующих вопросов: расширению программы неонатального скрининга, широкому внедрению программ селективного скрининга, в том числе, и в рамках профилактических осмотров в субъектах РФ, расширению возможностей молекулярно-генетического тестирования на наследственные орфанные болезни.
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
АССОЦИАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ГЕНЕТИКОВ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧЕРЕЖДЕНИЕ «МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ИМЕНИ АКАДЕМИКА Н.П. БОЧКОВА» МИНОБРНАУКИ РОССИИ
ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИИ «РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ГЕНЕТИКОВ»
09:00 – 09:15
03:00 – 03:00
Торжественное открытие. Приветствия ⌵
Приветствие Министерства здравоохранения Российской Федерации
Приветствие Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
09:15 – 10:15
03:00 – 03:00
Пленарное заседание ⌵
Модераторы: Куцев С.И., Ижевская В. Л., Намазова-Баранова Л.С., Румянцев А.Г.
09.15–09.30
Неонатальный скрининг: концепция и ее реализация на практике
Куцев С.И. (15 мин.)
09.30–09.45
Парадигма диспансеризации детей и возможности раннего выявления орфанной патологии
Намазова-Баранова Л.С. (15 мин.)
09.45–10.00
Новое направление в неонатальном скрининге: спинальная мышечная атрофия и первичные иммунодефициты
Румянцев А.Г. (15 мин.)
10.00–10.10
Фонд «Круг добра»: дом для «редких» детей
Ткаченко А.Е. (10 мин.)
10.10–10.15
Дискуссия (5 мин.)
10:15 – 11:15
03:00 – 03:00
Симпозиум. Диагностические научные программы Медико-генетического научного центра ⌵
Модераторы: Куцев С.И., Ижевская В. Л.
10.15–10.25
Диагностика нервно-мышечных заболеваний
Щагина О.А. (10 мин.)
10.25–10.40
Актуальность программ диагностики болезней обмена
Захарова Е.Ю. (15 мин.)
10.40–10.50
Диагностика наследственных заболеваний с поражением печени
Нагорнова Т.С. (10 мин.)
11.00–11.10
Диагностика нейрофиброматоза и туберозного склероза
Стрельников В.В. (10 мин.)
11.10–11.15
Дискуссия (5 мин.)
15:15 – 15:30
03:00 – 03:00
Перерыв
15:30 – 16:30
03:00 – 03:00
Симпозиум. Неонатальный скрининг. Аминоацидопатии: лейциноз и нарушения цикла мочевины ⌵
15.30–15.50
Алгоритмы лечения наследственных гипераммониемий
Дегтярева А.В., Соколова Е.В. (20 мин.)
15.50–16.05
Особенности диетотерапии при лейцинозе
Бушуева Т.В. (15 мин.)
16.05–16.20
Случай из практики ранней диагностики лейциноза
Краснощекова Н.А., Зарубина В.В. (15 мин.)
16.20–16.30
Дискуссия (10 мин.)
16:30 – 16:45
03:00 – 03:00
Перерыв
16:45 – 17:50
03:00 – 03:00
Симпозиум. Неонатальный скрининг. Аминоацидопатии: тирозинемия и гомоцистинурия ⌵
Модераторы: Николаева Е.А., Строкова Т. В.
16.45–17.00
Особенности диагностики тирозинемии I типа
Строкова Т.В. (15 мин.)
17.00–17.15
Клинические проявления и лечение гомоцистинурии
Николаева Е.А., Семячкина А.Н.(15 мин.)
17.15–17.30
Гиперметионинемия: дифференциальная диагностика
Сумина М.Г. (15 мин.)
17.30–17.45
Расчет диетотерапии и медикаментозной терапии при тирозинемии I типа
Кекеева Т.Н. (15 мин.)
17.45–17.50
Дискуссия (5 мин.)
17:50 – 18:00
03:00 – 03:00
Перерыв
18:00 – 19:00
03:00 – 03:00
Симпозиум. Неонатальный скрининг. Органические ацидурии ⌵
Модераторы: Захарова Е. Ю., Михайлова С.В.
18.00-18.20
Глутаровая ацидурия I типа: клинические проявления и подходы к терапии
Михайлова С.В. (20 мин.)
18.20-18.35
Случай глутаровой ацидурии I типа, выявленной при проведении РНС
Вафина З.И. (15 мин.)
18.35-18.55
Расчет диетотерапии при органических ацидуриях – пошаговый алгоритм
Бушуева Т.В. (20 мин.)
18.55-19.00
Дискуссия (5 мин.)
10:15 – 11:15
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Лизосомные болезни накопления. Современные аспекты диагностики и лечения пациентов с мукополисахаридозом II типа (МПС II)* ⌵
Модераторы: Воронин С. В.
*Симпозиум при поддержке компании «Фармстандарт». Не входит в программу для НМО.
10.15–10.20
Вступительное слово
Воронин С.В. (5 мин.)
10.20–10.50
Пациент с МПС II: каковы возможности диагностики, лечения и маршрутизации пациентов на современном этапе?
Бокова Т.А. (30 мин.)
10.50–11.10
Особенности течения и диагностики нейронопатического МПС II
Осипова Л.А. (20 мин.)
11.10–11.15
Дискуссия (5 мин.)
11:15 – 11:30
03:00 – 03:00
Перерыв
11:30 – 13:00
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Диалог экспертов. Метаболический криз при наследственных болезнях обмена: взаимодействие реаниматолога и генетика*⌵
*Симпозиум при поддержке ООО «Нутриция». Не входит в программу для НМО.
15.30–15.50
Как выглядит СМА?
Шаркова И.В. (20 мин.)
15.50–16.15
Диалог с родителями. Как убедить родителя пресимптоматического пациента в необходимости начать терапию сейчас?
Максимова Ю.В. (25 мин.)
16.15–16.30
Клинический случай терапии СМА препаратом Спинраза
Артемьева С.Б. (15 мин.)
11:30 – 13:00
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Лизосомные болезни накопления. Современные аспекты диагностики и лечения пациентов с мукополисахаридозом II типа (МПС II)* ⌵
*Симпозиум при поддержке компании «АстраЗенека Фармасьютикалз». Не входит в программу для НМО.
11.30–11.50
Возможности молекулярно-генетического тестирования при НФ1
Стрельников В.В. (20 мин.)
11.50–12.10
Клиническая картина плексиформных нейрофибром при НФ1
Диникина Ю.В. (20 мин.)
12.10–12.30
Возможности терапии плексиформных нейрофибром
Дорофеева М.Ю. (20 мин.)
12.30–12.50
Региональный опыт маршрутизации пациентов с плексиформными нейрофибромами: уроки, выводы, открытия
Львова О.А. (20 мин.)
12.50–13.00
Дискуссия (10 мин.)
13:00 – 13:45
03:00 – 03:00
Перерыв
16:30 – 16:45
03:00 – 03:00
Перерыв
16:45 – 17:45
03:00 – 03:00
Симпозиум. Неонатальный скрининг. Нарушения бета-окисления жирных кислот ⌵
Модераторы: Захарова Е. Ю.
16.45–17.05
Алгоритмы подтверждающей диагностики нарушений окисления жирных кислот
Захарова Е.Ю. (20 мин.)
17.05–17.20
Случай нарушений окисления жирных кислот, выявленных при проведении расширенного неонатального скрининга
Хачетлова З.И. (15 мин.)
17.20–17.35
Расчет диетотерапии при нарушениях окисления жирных кислот – пошаговый алгоритм
Печатникова Н.Л. (15 мин.)
17.35–17.45
Дискуссия (10 мин.)
17:45 – 18:00
03:00 – 03:00
Перерыв
18:00 – 19:00
03:00 – 03:00
Симпозиум.Неонатальный скрининг. Нарушения обмена карнитина и редкие формы нарушений обмена веществ ⌵
Модераторы: Николаева Е.А.
Дефицит карнитина: клинические проявления и подходы к терапии
Николаева Е.А. (20 мин.)
Алгоритмы диагностики и терапия дефицита бета-кетотиолазы
Какаулина В.С. (15 мин.)
Панельное секвенирование в диагностике НБО, выявленных при РНС
Цыганкова П.Г. (15 мин.)
Дискуссия (10 мин.)
10:15 – 11:15
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Через тернии к звездам: новые достижения в терапии миопатий* ⌵
Модераторы: Никитин С. С.
*Симпозиум при поддержке компании Санофи. Не входит в программу для НМО. Модератор: Никитин С.С.
10.15–10.35
Особенности клинической диагностики, мониторинга и оценки эффективности лечения пациентов с болезнью Помпе с поздним началом
Никитин С.С. (20 мин.)
10.35–10.45
Биомаркеры для лабораторного мониторинга пациентов с болезнью Помпе с поздним началом
Захарова Е.Ю. (10 мин.)
10.45–11.15
Ферментная заместительная терапия нового поколения: авалглюкозидаза альфа
Клюшников С.А. (30 мин.)
11:15 – 11:30
03:00 – 03:00
Перерыв
11:30 – 13:00
03:00 – 03:00
Симпозиум Первичные иммунодефициты (ПИД): диагностика и лечение ⌵
11.30–11.45
Первичные иммунодефициты: реалии 21 века
Щербина А.Ю. (15 мин.)
11.45–12.10
Современные аспекты диагностики и лечения АДА-ТКИН*
*Доклад при поддержке компании «Кьези Фармасьютикалс». Не входит в программу для НМО.
Родина Ю.А. (25 мин.)
12.10–12.25
ТГСК при ТКИН и современный взгляд на проблему в эпоху неонатального скрининга
Балашов Д.Н. (15 мин.)
12.25–12.40
Агаммаглобулинемия: диагностика и лечение
Абрамова И.Н., Дерипапа Е.В. (15 мин.)
12.40–12.55
Синдромальные формы ПИД: важность скрининга и варианты терапии
Мухина А.А. (15 мин.)
12.55–13.00
Дискуссия (5 мин.)
13:00 – 13:45
03:00 – 03:00
Перерыв
13:45 – 15:15
03:00 – 03:00
Симпозиум Первичные иммунодефициты (ПИД): неонатальный скрининг и подтверждающая диагностика ⌵
13.45–14.05
Неонатальный скрининг на ПИД: пилотный проект и РНС
Марахонов А.В. (20 мин.)
14.05–14.25
Молекулярно-генетический ландшафт ПИД
Рыжкова О.П. (20 мин.)
14.25–14.45
Генетика ПИД: данные Российского регистра
Кузьменко Н.Б. (20 мин.)
14.45–15.05
Функциональные тесты в иммунологии: скрининг и не только
Першин Д.Е. (20 мин.)
15.05–15.15
Дискуссия (10 мин.)
15:15 – 15:30
03:00 – 03:00
Перерыв
15:30 – 16:30
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Злокачественная гипертермия* ⌵
*Симпозиум при поддержке АО «Ланцет». Не входит в программу для НМО.
15.30–15.50
Злокачественная гипертермия. Готовы ли мы?!
Матинян Н.В. (20 мин.)
15.50–16.10
Злокачественная гипертермия. Лечение только в команде
Кочкин В.С. (20 мин.)
16.10–16.25
Случай из практики успешного лечения злокачественной гипертермии
Рощина А.С. (15 мин.)
16.25–16.30
Дискуссия (5 мин.)
16:30 – 16:45
03:00 – 03:00
Перерыв
16:45 – 17:50
03:00 – 03:00
Симпозиум Московского общества медицинских генетиков. Известное и неизвестное в диагностике редких наследственных заболеваний ⌵
16.45–17.00
Синдром врожденных пороков сердца, гамартромы языка и полисиндактилия: клинический случай
Коталевская Ю.Ю., Богданова Д. А., Зиновьева Ю.М. (15 мин.)
17.00–17.15
Современные возможности диагностики редких наследственных системных скелетных дисплазий
Маркова Т.В. (15 мин.)
17.15–17.30
Современная классификация и способы диагностики редких форм несовершенного остеогенеза
Меркурьева Е.С. (15 мин.)
17.30–17.45
Маски наследственных форм болезни двигательного нейрона
Макашова Е.С., Гильванова О.В., Канивец И.В. (15 мин.)
17.45–17.50
Дискуссия (5 мин.)
17:50 – 18:00
03:00 – 03:00
Перерыв
18:00 – 19:05
03:00 – 03:00
Симпозиум Маршрутизация пациентов, выявленных в результате расширенного неонатального скрининга ⌵
Модераторы: Воронин С. В.
18.00–18.15
Реализация федерального неонатального скрининга на примере СМА*
*Доклад при поддержке компании ООО «Новартис Фарма». Не входит в программу для НМО.
Воронин С.В. (15 мин.)
18.15–18.30
Новорожденный в критическом состоянии: взаимодействие между генетиками и неонатологами
Дегтярева А.В. (15 мин.)
18.30–18.45
Семья «в ожидании диагноза и терапии»: информация для семьи, психологическая поддержка, роль общественных организаций
Гремякова О. (15 мин.)
18.45–19.00
Организация лечения пациентов, выявленных в рамках РНС в регионах
Матулевич С.А. (15 мин.)
19.00–19.05
Дискуссия (5 мин.)
08:00 – 09:30
03:00 – 03:00
Заседание Профильной комиссии главных внештатных специалистов по медицинской генетике субъектов Российской Федерации
09:30 – 11:05
03:00 – 03:00
Симпозиум. Неонатальный скрининг. Неонатальный скрининг. Гиперфенилаланинемии ⌵
09.30–09.45
Мультидисциплинарная команда как ключевой элемент успеха проведения инновационной терапии
Воронин С.В. (15 мин.)
09.45–10.10
Анализ регистра гиперфенилаланинемий
Шестопалова Е.А. (25 мин.)
10.10–10.30
Фармакотерапия гиперфенилаланинемий
Бушуева Т.В. (20 мин.)
10.30–10.45
Предоставление опыта применения инновационного ферментозамещающего препарата при лечении ФКУ Морозовской детской городской больницы
Мартыненко Л.Е. (15 минут)
10.45–11.00
Предоставление опыта применения инновационного ферментозамещающего препарата при лечении в Калужской областной детской больнице на стационарном и амбулаторном этапах
Кузьмичева И.А. (15 минут)
12:15 – 12:30
03:00 – 03:00
Перерыв
12:30 – 13:35
03:00 – 03:00
Симпозиум. Неонатальный скрининг. Этические вопросы неонатального скрининга. Перспективы дальнейшего расширения неонатального скрининга ⌵
Модераторы: Ижевская В. Л.
12.30–12.45
Этико-правовые вопросы неонатального скрининга
Ижевская В.Л. (15 мин.)
12.45–13.00
Этические и правовые проблемы информирования и информированного согласия
Гребенщикова Е.Г. (15 мин.)
13.00–13.15
Тандемная масс-спектрометрия: анализ результатов РНС и новые точки приложения мультиплексных биохимических технологий
Байдакова Г.В. (15 мин.)
13.15–13.30
Полноэкзомное секвенирование как перспектива неонатального скрининга
Трофимов Д.Ю. (15 мин.)
13.30–13.35
Дискуссия (5 мин.)
13:35 – 14:30
03:00 – 03:00
Перерыв
14:30 – 16:35
03:00 – 03:00
Симпозиум. Молекулярная диагностика орфанных заболеваний ⌵
14.30–14.45
Применение высокопроизводительного секвенирования для верификации редких болезней, протекающих под маской КМП
Савостьянов К.В. (15 мин.)
14.45–15.00
Болезнь Помпе с поздним началом в структуре поясно-конечностных мышечных дистрофий. Результаты программы селективного скрининга
Пушков А.А. (15 мин.)
15.00–15.15
Разнообразие РАСопатий в Российской Федерации
Орлова А.А. (15 мин.)
15.15–15.30
Клинический случай сочетанной патологии двух орфанных заболеваний, имеющих патогенетическую терапию
Пушков А.А. (15 мин.)
15.30–15.45
«Хитрые мутации» в гене дистрофина
Булах М.В. (15 мин.)
15.45–16.00
Влияние нонсенс-вариантов в гене DMD на сплайсинг: сравнение in silico и in vitro
Орлова М.Д. (15 мин.)
16.00–16.15
В ногу со временем: добавление генов в список случайных находок для клинического секвенирования
Шатохина О.Л. (15 мин.)
16.15–16.30
Полногеномное секвенирование в клинической практике
Рыжкова О.П. (15 мин.)
16.30–16.35
Дискуссия (5 мин.)
09:00 – 09:30
03:00 – 03:00
Профессорская лекция ⌵
Синдром Хантера – эволюция развития взглядов на диагностику и лечение
Кузенкова Л.М. (30 мин.)
09:30 – 11:00
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум. Редкий пациент на приеме у врача-невролога* ⌵
Модераторы: Кузенкова Л. М., Михайлова С.В.
*Симпозиум при поддержке компании «ПиТиСи Терапьютикс». Не входит в программу для НМО.
9.30–10.00
Срываем маски: дефицит AADC
Михайлова С.В. (30 мин.)
10.00–10.20
Как не пропустить редкого пациента с диагнозом «миодистрофия Дюшенна»
Шаркова И.В. (20 мин.)
10.20–10.40
Аталурен – препарат, который продлевает возможность самостоятельно ходить при мышечной дистрофии Дюшенна
Кузенкова Л. М. (20 мин.)
10.40–11.00
Опыт Морозовской больницы в лечении пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна, вызванной нонсенс-мутацией
Кекеева Т.Н. (20 мин.)
11:00 – 11:15
03:00 – 03:00
Перерыв
11:15 – 12:10
03:00 – 03:00
Симпозиум Неонатальный скрининг. Спинальная мышечная атрофия: неонатальный скрининг и лечение ⌵
Модераторы: Зинченко Р. А., Кузенкова Л. М.
11.15–11.35
Результаты пилотного проекта неонатального скрининга на спинальную мышечную атрофию
Зинченко Р.А. (20 мин.)
11.35–11.50
Опыт применения генозаместительной терапии у пресимптоматических пациентов со СМА*
*Доклад при поддержке ООО «Новартис Фарма». Не входит в программу для НМО.
Кузенкова Л.М. (15 мин.)
11.50–12.05
Обновленные данные по пероральной патогенетической терапии СМА*
*Доклад при поддержке АО «РОШ МОСКВА». Не входит в программу по НМО.
Никитин С.С. (15 мин.)
12.05–12.10
Дискуссия (5 мин.)
12:10 – 12:30
03:00 – 03:00
Перерыв
12:30 – 13:35
03:00 – 03:00
Симпозиум Селективный скрининг: научные программы Медико-генетического научного центра ⌵
Модераторы: Куцев С.И., Поляков А. В.
12.30–12.45
Промежуточные итоги программы селективного скрининга миодистрофии Дюшенна – Беккера
Поляков А.В. (15 мин.)
12.45–13.00
Наследственные болезни сетчатки в парадигме возможностей диагностики и генной терапии*
*Доклад при поддержке ООО «Новартис Фарма». Не входит в программу для НМО.
Кадышев В.В. (15 мин.)
13.00–13.15
Селективный скрининг на семейную средиземноморскую лихорадку и другие аутовоспалительные заболевания*
*Доклад при поддержке ООО «Новартис Фарма». Не входит в программу для НМО.
Захарова Е.Ю. (15 мин.)
13.15–13.30
Программы селективного скрининга на гиперфенилаланинемии, ахондроплазию, ангионевротический отек, муковисцидоз
Щагина О.А. (15 мин.)
13.30–13.35
Дискуссия (5 мин.)
13:35 – 14:30
03:00 – 03:00
Перерыв
14:30 – 16:00
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Как меняются подходы в диагностике и лечении редких нервно-мышечных заболеваний* ⌵
Модераторы: Воронин С. В.
*Симпозиум при поддержке АО «РОШ МОСКВА». Не входит в программу для НМО
14.30–14.50
Обзор клинических исследований препарата Деландистроген моксепарвовек
Кузенкова Л.М. (20 мин.)
14.50–15.10
Диагностика миодистрофии Дюшенна как основа таргетной терапии
Поляков А.В. (20 мин.)
15.10–15.30
Патогенетическая терапия СМА: риски и возможности
Кузенкова Л.М. (20 мин.)
15.30–15.50
Неонатальный скрининг на спинальную мышечную атрофию в Российской Федерации: первые итоги, проблемы и перспективы
Воронин С.В. (20 мин.)
15.50–16.00
Дискуссия (10 мин.)
16:00 – 16:15
03:00 – 03:00
Перерыв
16:15 – 17:15
03:00 – 03:00
Делегатское собрание Российского общества медицинских генетиков
09:30 – 10:00
03:00 – 03:00
Симпозиум Наследственная патология скелета ⌵
Модераторы: Тюльпаков А. Н.
09.30–09.45
Организация терапии ахондроплазии инновационным препаратом патогенетической терапии. Опыт городского детского эндокринологического центра, ДГМКЦ ВМТ им. К.А. Раухфуса, город Санкт-Петербург
Тарайкович А.А. (15 минут)
09.45–10.00
Организация терапии ахондроплазии инновационным препаратом патогенетической терапии. Опыт отделения эндокринологии НИКИ детства МЗ Московской Области
Тлиф А.И. (15 минут)
10:00 – 10:05
03:00 – 03:00
Перерыв
10:05 – 11:05
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Мультидисциплинарный подход в диагностике пациентов с Х-сцепленным доминантным гипофосфатемическим рахитом (Х-ГФР)* ⌵
*Симпозиум при поддержке ООО «Свикс Хэлскеа». Не входит в программу для НМО.
Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит (X-ГФР) – обзор заболевания, диагностика, клинические примеры
Боченков С.В. (30 мин.)
10.35–11.05
Гипофосфатемический рахит в практике нефролога: дифференциально-диагностический поиск
Папиж С.В. (30 мин.)
11:05 – 11:15
03:00 – 03:00
Перерыв
11:15 – 12:30
03:00 – 03:00
Симпозиум Панельная дискуссия: Цифровизация генетической отрасли в России ⌵
Модераторы: Воронин С. В.
11.15–11.35
Цифровой инструмент для работы с результатами биоинформатического анализа и генетическими вариантами пациентов в практике клинических генетиков и кардиологов
Костарева А.А. (20 мин.)
11.35–11.55
Цифровые сервисы экспертной поддержки (СППВР) генетиков и врачей других специальностей в части оценки генетических рисков и проведения дифференциальной диагностики наследственных заболеваний
Колбасин Л.Н. (20 мин.)
11.55–12.15
Опыт создания цифрового биобанка
Глотов А.С. (20 мин.)
12.15–12.25
Орфанные болезни в практике врача: диагностика и способы ее улучшения. Опыт компании ООО "МИР"
Доклад при поддержке компании ООО "МИР" Не входит в программу для НМО
Хоманов К.Э. (10 мин.)
12.25–12.30
Дискуссия (5 мин.)
12:30 – 13:30
03:00 – 03:00
Сателлитный симпозиум Тандем клиницистов и генетиков в дифференциальной диагностике холестатических заболеваний* ⌵
Модераторы: Захарова Е. Ю., Строкова Т. В.
*Симпозиум при поддержке ООО «ФАРМАМОНДО». Не входит в программу для НМО.
12.30–12.50
Холестаз новорожденных и детей раннего возраста
Дегтярева А.В. (20 мин.)
12.50–13.10
Дифференциальная диагностика холестаза у детей старшего возраста
Строкова Т.В. (20 мин.)
13.10–13.30
Роль молекулярно-генетического исследования в диагностике холестазов у детей
Захарова Е.Ю. (20 мин.)
13:30 – 14:30
03:00 – 03:00
Перерыв
Получает значок Общества и членскую карточку с персональным кодом.
Получает возможность моментальной идентификации участия (при помощи членской карточки с персональным кодом) в научно-практических мероприятиях РНМОТ, включая конгрессы, съезды, конференции, школы и мастер-классы по программе непрерывного медицинского образования, и накапливать Кредиты, которые будут учитываться при аттестации на категорию и сертификации специалиста.
Бесплатно (через региональное отделение Общества) получает печатную продукцию РНМОТ (журнал Общества, методические рекомендации, избранные лекции и др.).
Имеет преимущества в размещении статей в журнале Общества (после прохождения рецензирования).
Имеет преимущества в размещении тезисов и постерных сообщений на научно-практических мероприятиях РНМОТ.
Имеет преимущества при включении докладов в программу научно-практических мероприятий РНМОТ (после одобрения научным Оргкомитетом).
Имеет скидку 50% при оплате регистрационных взносов участника ежегодного Национального конгресса терапевтов в Москве.
Получает полный доступ к материалам научно-практических мероприятий, организуемых РНМОТ, включая слайды презентаций.
Автоматически становится членом Всемирного и Европейского обществ терапевтов.
Разовый платёж (обязательный при оплате первоначального ежегодного членского взноса в РНМОТ)
- 300 ₽.
Ежегодный членский взнос в РНМОТ - 500 ₽.
Оплата может быть произведена по банковской карте, по квитанции в любом банке (для
физических лиц) или по счету (для юридических лиц).
